Natrixam® 1,5 mg/5 mg, Natrixam® 1,5 mg/10 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung – Patienteninformationsdienst (2023)

1. Was ist Natrixam und wofür wird es angewendet?

Natrixam wird als Ersatztherapie zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) bei Patienten eingesetzt, die bereits Indapamid und Amlodipin als separate Tabletten gleicher Stärke einnehmen.

Natrixam ist eine Kombination aus zwei Wirkstoffen, Indapamid und Amlodipin.

Indapamid ist ein entwässerndes Arzneimittel (Diuretikum). Normalerweise erhöhen Diuretika die von den Nieren produzierte Urinmenge. Allerdings unterscheidet sich Indapamid von anderen Diuretika dadurch, dass es die Menge des produzierten Urins nur geringfügig erhöht. Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Kalziumkanalblocker genannt werden (die zu einer Klasse von Arzneimitteln gehören, die Dihydropyridine genannt werden) und führt zu einer Erweiterung der Blutgefäße, sodass das Blut leichter durch sie fließen kann.

Beide Wirkstoffe senken den Blutdruck.

2. Was Sie vor der Einnahme von Natrixam beachten müssen

Natrixam sollte nicht eingenommen werden

• wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Indapamid, andere Sulfonamide (eine Gruppe von Arzneimitteln zur Behandlung von Bluthochdruck), Amlodipin, andere Kalziumkanalblocker (eine Gruppe von Arzneimitteln zur Behandlung von Bluthochdruck) oder einen anderen der Inhaltsstoffe von sind dieses Arzneimittel (in Abschnitt 6 aufgeführt). Dies kann sich in Juckreiz, Hautrötung oder Atembeschwerden äußern.

• wenn Sie an stark niedrigem Blutdruck (Hypotonie) leiden,

• wenn Sie unter einer schweren Verengung des linksventrikulären Ausflusstrakts (Aortenstenose) oder einem kardiogenen Schock leiden (wenn Ihr Herz den Körper nicht mehr mit ausreichend Blut versorgen kann),

• wenn Sie nach einem Herzinfarkt an Herzversagen leiden,

• wenn Sie an schweren Nierenproblemen leiden,

• wenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung oder Symptomen einer sogenannten hepatischen Enzephalopathie (durch eine Lebererkrankung verursachte Gehirnerkrankung) leiden;

• wenn Ihr Kaliumspiegel im Blut niedrig ist (Hypokaliämie).

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Natrixam einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft oder jemals zugetroffen hat:

• wenn Sie kürzlich einen Herzinfarkt hatten

• wenn Sie an Herzversagen oder Herzrhythmusstörungen jeglicher Art leiden. wenn Sie an einer koronaren Herzkrankheit (Herzerkrankung, die durch eine unzureichende Durchblutung der Herzarterien verursacht wird) leiden.

• wenn Sie Probleme mit Ihren Nieren haben

• wenn Sie eine Verschlechterung des Sehvermögens oder Augenschmerzen bemerken. Dies können Symptome einer Flüssigkeitsansammlung in der Gefäßschicht des Auges (Aderhauterguss) oder eines erhöhten Drucks in Ihrem Auge sein und innerhalb von Stunden bis Wochen nach der Einnahme von Natrixam auftreten. Dies kann unbehandelt zu einem dauerhaften Sehverlust führen. Wenn Sie zuvor eine Penicillin- oder Sulfonamidallergie hatten, besteht möglicherweise ein höheres Risiko für die Entwicklung dieser Nebenwirkungen.

• wenn Sie an Muskelbeschwerden wie Muskelschmerzen, Muskelverspannungen, Schwäche oder Krämpfen leiden,

• wenn Sie unter einem plötzlichen Anstieg des Blutdrucks (hypertensive Krise) leiden;

• wenn Sie älter sind und Ihre Dosis erhöht werden muss,

• wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen

• wenn Sie unterernährt sind

• wenn Sie Leberprobleme haben

• wenn Sie Diabetes haben

• wenn Sie an Gicht leiden

• wenn Sie einen Test zur Überprüfung Ihrer Schilddrüsenfunktion benötigen,

• wenn bei Ihnen Lichtempfindlichkeitsreaktionen aufgetreten sind.

Ihr Arzt führt möglicherweise eine Blutuntersuchung durch, um festzustellen, ob Ihr Natrium- oder Kaliumspiegel niedrig oder Ihr Kalziumspiegel hoch ist.

Wenn Sie glauben, dass eine dieser Erkrankungen auf Sie zutrifft, oder Fragen oder Bedenken zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Folgen des Missbrauchs zu Dopingzwecken

Der Einsatz von Natrixam kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Kinder und Jugendliche

Natrixam sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden.

Einnahme von Natrixam zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Sie sollten Natrixam nicht zusammen einnehmen:

• mit Lithium (Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Störungen wie Manie, manisch-depressiven Erkrankungen und Depressionen). In diesem Fall besteht die Gefahr einer erhöhten Lithiumkonzentration im Blut,

• mit Dantrolen (eine Infusion gegen schwere Abweichungen der Körpertemperatur).

Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Medikamente einnehmen, da diese möglicherweise besondere Vorsicht erfordern:

• andere blutdrucksenkende Medikamente,

• Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Zum Beispiel.Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid, Amiodaron, Sotalol, Ibutilid, Dofetilid, Bretyl),

• Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Störungen wie Depressionen, Angstzuständen, Schizophrenie... (Zum Beispiel.trizyklische Antidepressiva, Antipsychotika, Neuroleptika (wie Amisulprid, Sulprid, Sultoprid, Tiaprid, Haloperidol, Droperidol)),

• Bepridil (zur Behandlung von Angina pectoris, einer Krankheit, die Brustschmerzen verursacht),

• Cisaprid, Diphemanil (zur Behandlung von Magen- und Darmproblemen),

• Vincamini.v.(zur Behandlung kognitiver Störungen bei älteren Menschen, einschließlich Gedächtnisverlust),

• Halofantrin (ein antiparasitäres Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Arten von Malaria),

• Pentamidin (zur Behandlung bestimmter Arten von Lungenentzündung),

• Antihistaminika zur Behandlung allergischer Reaktionen wie Heuschnupfen (Zum Beispiel.Mizolastin, Astemizol, Terfenadin),

• Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente zur Schmerzlinderung (Zum Beispiel.Ibuprofen) oder hohe Dosen Aspirin,

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  Amisulprid HEXAL 50 mg Tabletten – PackungsbeilageStadtmenschen vs. Dorfbewohner – schizophrenia-online.com

• AS- Blocker (zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz),

• orale Kortikosteroide zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen, einschließlich schwerem Asthma und rheumatoider Arthritis,

• Digitalispräparate (zur Behandlung von Herzproblemen),

• stimulierende Abführmittel,

• Baclofen (zur Behandlung von Muskelsteifheit im Zusammenhang mit Krankheiten wie Multipler Sklerose),

• Kaliumsparende entwässernde Medikamente (Amilorid, Spironolacton, Triamteren),

• Metformin (zur Behandlung von Diabetes),

• jodhaltige Kontrastmittel (zur Röntgenuntersuchung),

• Calciumtabletten oder andere kalziumhaltige Nahrungsergänzungsmittel,

• Immunsuppressiva (Arzneimittel, die die Immunantwort des Körpers reduzieren), die zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen oder nach einer Organtransplantation eingesetzt werden (Zum Beispiel.Cyclosporin, Tacrolimus),

• Sirolimus, Temsirolimus, Everolimus und andere Arzneimittel, die zu einer Klasse von Arzneimitteln gehören, die als mTOR-Hemmer bezeichnet werden (Arzneimittel, die die Funktionsweise Ihres Immunsystems verändern),

• Tetracosactid (ein Arzneimittel zur Behandlung von Morbus Crohn),

• Antimykotika (Zum Beispiel.Ketoconazol, Itraconazol, Amphotericin B (i.v.)),

• Ritonavir, Indinavir, Nelfinavir (sogenannte Proteasehemmer zur Behandlung).HIVInfektionen verwendet werden),

• Antibiotika zur Behandlung bakterieller Infektionen (Zum Beispiel.Rifampicin, Erythromycin (i.v.), Clarithromycin, Sparfloxacin, Moxifloxacin),

• Hypericum perforatum(Johns Kräuter),

• Verapamil, Diltiazem (Herzmittel),

• Simvastatin (ein Arzneimittel zur Senkung des Cholesterinspiegels),

• Allopurinol (zur Behandlung von Gicht),

• Methadon (zur Behandlung von Suchterkrankungen).

Einnahme von Natrixam zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Personen, die Natrixam einnehmen, sollten keine Grapefruit essen oder Grapefruitsaft trinken, da dies zu einem Anstieg des Blutspiegels des Wirkstoffs Amlodipin führen kann, was möglicherweise zu einer unkontrollierten Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung von Natrixam führt.

Zeitraum der Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Dieses Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Wenn eine Schwangerschaft geplant oder bestätigt ist, sollte so bald wie möglich auf eine alternative Behandlung umgestellt werden.

Wenn Sie stillen, wird Natrixam nicht empfohlen. Wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen möchten, müssen Sie vor der Einnahme von Natrixam Ihren Arzt informieren.

Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen können durch Natrixam beeinträchtigt sein. Wenn die Tabletten bei Ihnen Übelkeit, Schwindel oder Müdigkeit hervorrufen oder Kopfschmerzen verursachen, dürfen Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Wenn dies auf Sie zutrifft, sollten Sie kein Fahrzeug führen oder anderen Aktivitäten nachgehen, die Ihre Aufmerksamkeit erfordern.

Natrixam enthält Laktose

Nehmen Sie Natrixam daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Natrixam enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1mmol(23mg) Natrium pro Tablette,z.B.es ist nahezu „natriumfrei“.

3. Wie ist Natrixam einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette einmal täglich, vorzugsweise morgens.

Die Tablette sollte unzerkaut mit Wasser geschluckt und nicht gekaut werden.

Wenn Sie mehr Natrixam eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Tabletten einnehmen, kann Ihr Blutdruck sinken oder gefährlich niedrig werden. Möglicherweise fühlen Sie sich schwindelig, schläfrig, benommen, schwach und energielos.

Es kann zu Übelkeit, Erbrechen, Krämpfen, Verwirrtheit und Veränderungen der von den Nieren produzierten Urinmenge kommen. Wenn der Blutdruckabfall stark genug ist, kann es zu einem Schock kommen. Ihre Haut kann sich dann kalt und feucht anfühlen und Sie können das Bewusstsein verlieren.

Überschüssige Flüssigkeit kann sich in Ihrer Lunge ansammeln (Lungenödem) und zu Kurzatmigkeit führen24-48Stunden nach der Einnahme.

Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie zu viele Natrixam-Tabletten eingenommen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Natrixam vergessen haben

Keine Sorge. Wenn Sie eine Pille vergessen haben, lassen Sie diese ganz weg. Nehmen Sie dann Ihre nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Natrixam abbrechen

Da die Behandlung von Bluthochdruck in der Regel lebenslang erfolgt, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Behandlung abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, die schwerwiegend sein können:

• Schwellung der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen (sehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

• Anschwellen der Zunge und des Rachens, was zu schweren Atembeschwerden führen kann (sehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

• schwerwiegende Hautreaktionen einschließlich schwerer Hautausschlag, Nesselsucht, Rötung der Haut am ganzen Körper, starker Juckreiz, Blasenbildung, Abschälen und Anschwellen der Haut, Entzündung der Schleimhäute (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) oder andere allergische Reaktionen (sehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen),

• Herzinfarkt (sehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Menschen betreffen)

• anormaler Herzschlag (gelegentlich, kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)

• lebensbedrohlicher unregelmäßiger Herzschlag (Torsade des pointes) (Häufigkeit nicht bekannt),

• Entzündung der Bauchspeicheldrüse, die zu starken Magen- und Rückenschmerzen mit Unwohlsein führen kann (sehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

• Muskelschwäche, Krämpfe, Verspannungen oder Schmerzen und insbesondere wenn Sie sich unwohl fühlen oder gleichzeitig hohes Fieber haben, kann dies auf einen abnormalen Muskelabbau zurückzuführen sein (Häufigkeit nicht bekannt).

Die folgenden anderen Nebenwirkungen wurden berichtet und sind in der Reihenfolge abnehmender Häufigkeit aufgeführt.

Sehr oft:kann mehr als 1 von 10 behandelten Personen betreffen

• Ansammlung von Flüssigkeit im Körper (Ödeme).

Oft:kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen

• Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit (insbesondere zu Beginn der Behandlung),

• Sehprobleme, Doppeltsehen,

• Herzklopfen, Hautrötung mit Hitzegefühl,

• Atembeschwerden,

• Bauchschmerzen, Übelkeit, Veränderungen der Stuhlgewohnheiten, Durchfall, Verstopfung, Verdauungsstörungen,

• Knöchelschwellung (Ödem), Müdigkeit, Schwäche, Muskelkrämpfe,

• niedrige Kaliumspiegel im Blut, was zu Muskelschwäche führen kann,

• Hautausschläge

Manchmal:kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen

• Stimmungsschwankungen, Angstzustände, Depressionen, Schlaflosigkeit,

• Zittern,

• Geschmacksstörungen,

• verminderte Berührungsempfindlichkeit oder Kribbeln in den Extremitäten, Verlust des Schmerzempfindens,

• Klingeln in den Ohren,

• niedriger Blutdruck,

• niedriger Natriumspiegel im Blut, der zu Dehydrierung und niedrigem Blutdruck führen kann,

• kurzer Bewusstseinsverlust,

• Niesen/laufende Nase, verursacht durch eine Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis);

• Husten,

• trockener Mund, Erbrechen,

• Haarausfall, vermehrtes Schwitzen, juckende Haut, rote Flecken auf der Haut, Hautverfärbung, Nesselsucht,

• Schwierigkeiten beim Wasserlassen, erhöhter nächtlicher Harndrang, häufigeres Wasserlassen,

• Impotenz (Unfähigkeit, eine Erektion zu erreichen oder aufrechtzuerhalten), Brustbeschwerden oder Brustvergrößerung bei Männern,

• Schmerzen, Unwohlsein,

• Gelenk- oder Muskelschmerzen, Rückenschmerzen,

• Gewichtszunahme oder -abnahme.

Selten:kann bis zu 1 von 1.000 Menschen betreffen

• Verwirrtheit,

• Schwindel,

• niedrige Chloridwerte im Blut,

• niedriger Magnesiumspiegel im Blut.

Sehr selten:kann bis zu 1 von 10.000 Menschen betreffen

• Veränderungen im Blutbild, wie Thrombozytopenie (Verringerung der Anzahl der Blutplättchen, was zu Blutergüssen und Nasenbluten führt), Leukopenie (Verminderung der Anzahl weißer Blutkörperchen, die zu Fieber unbekannter Ursache und Halsschmerzen führen kann oder andere Grippe). (z. B. Symptome – wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt) und Anämie (Verringerung der Anzahl roter Blutkörperchen),

• erhöhter Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie),

• erhöhter Kalziumspiegel im Blut,

• eine Nervenstörung, die zu Schwäche, verminderter Berührungsempfindlichkeit oder Kribbeln führen kann;

• Schwellung des Zahnfleisches,

• geschwollener Magen (Gastritis),

• abnormale Leberfunktion, Leberentzündung (Hepatitis), Gelbfärbung der Haut (Gelbsucht), erhöhte Leberenzyme, die bestimmte medizinische Tests beeinträchtigen können. Im Falle einer Leberfunktionsstörung besteht die Möglichkeit einer hepatischen Enzephalopathie (durch eine Lebererkrankung verursachte Gehirnerkrankung);

• Nierenerkrankung,

• erhöhte Muskelspannung,

• entzündliche Reaktionen der Blutgefäße, oft mit Hautausschlag,

• Lichtempfindlichkeit.

Unbekannt(Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden):

• Es kann zu Veränderungen Ihrer Blutwerte kommen und Ihr Arzt überprüft möglicherweise Ihr Blutbild. Folgende Veränderungen der Blutwerte können auftreten:

  • Erhöhter Harnsäurespiegel in Ihrem Blut, einer Substanz, die Gicht (schmerzhaft) verursachtklein) Gelenk(e), insbesondere in den Beinen) verursachen oder verschlimmern

  • erhöhter Blutzuckerspiegel bei Diabetikern,

• abnormale EKG-Aufzeichnungen,

• Kurzsichtigkeit (Myopie),

• verschwommene Sicht,

• Verschlechterung des Sehvermögens oder Augenschmerzen aufgrund von hohem Druck (mögliche Anzeichen einer Flüssigkeitsansammlung in der Gefäßschicht des Auges (Aderhauterguss) oder akutes Engwinkelglaukom);

• Zittern, steife Haltung, maskenhaftes Gesicht, langsame Bewegungen und Schlurfen, unsicherer Gang.

Wenn Sie an systemischem Lupus erythematodes (einer Kollagenerkrankung) leiden, kann es zu einer Verschlimmerung kommen.

Nebenwirkungen melden

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte melden.Abt.Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,D-53175Bonn, Website:www.bfarm.deverklagen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.

5. Wie ist Natrixam aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung, dem Blister und dem Behälter angegebenen Verfallsdatum nicht mehr. Das Enddatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 30 °C lagern.

Werfen Sie niemals Medikamente in den Abfluss (Zum Beispiel.nicht über der Toilette oder dem Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen zum Schutz unserer Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Inhalt des Pakets und weitere Informationen

Was Natrixam enthält

• Die Wirkstoffe sind Indapamid und Amlodipin.

  Natrixam 1.5mg/5mg:

  Eine Natrixam 1,5 Tablettemg/5mgenthält 1,5mgIndapamid und 6.935mgAmlodipinbesylat (entspricht der 5mgAmlodipin).

  Natrixam 1.5mg/10mg:

  Eine Natrixam 1,5 Tablettemg/10mgenthält 1,5mgIndapamid und 13,87mgAmlodipinbesylat (entsprechend 10mgAmlodipin).

• Die weiteren Zutaten sind:

  Tablet-Kernel für Natrixam 1.5mg/5mgund Natrixam 1.5mg/10mg: Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Magnesiumstearat (Ph.D. Euro.) [pflanzlich], Povidon (K30), kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, vorverkleisterte Stärke (Mais),

• Filmbeschichtung für Natrixam 1,5mg/5mg:

  Glycerin, Hypromellose, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph.D. Euro.) [pflanzlich], Titandioxid (E171).

• Filmbeschichtung für Natrixam 1,5mg/10mg:

  Glycerin, Hypromellose, Eisen(III)-oxid (E172), Macrogol 6.000, Magnesiumstearat (Ph.D. Euro.) [pflanzlich], Titandioxid (E171).

Wie Natrixam aussieht und Inhalt der Packung

Natrixam 1.5mg/5mgDie Tabletten sind weiße, runde, filmbeschichtete Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung mit 9mmDurchmesser und Relief" Auf der einen Seite.

Natrixam 1.5mg/10mgDie Tabletten sind rosafarbene, runde Filmtabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung mit 9mmDurchmesser und Relief" Auf der einen Seite.

Natrixam ist in Blisterpackungen mit 15, 30, 60, 90 Tabletten und in Behältern mit 100 und 500 Tabletten erhältlich.

Möglicherweise werden nicht alle Pakete veröffentlicht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmaunternehmer:

Servier-Labors

50, rue Carnot

92284Suresnes Cedex

Frankreich

Teilen:

Im Dienste DeutschlandsGmbH

Elsenheimerstr. 53

80687 München

Telefon:(089) 5 70 95-01

Fax:(089) 5 70 95-126

Hersteller:

Servier Industrie Laboratories

905 Saran Road

45520Schwindlig

Frankreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums zugelassen (EWR)

unter folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Diese Broschüre wurde zuletzt im Februar 2023 überarbeitet.